英國阿斯利康制藥公司公布在美國等地所作新冠疫苗臨床試驗的數據后，美方一個監督委員會指出，這家企業發布的疫苗有效性數據不完整。
阿斯利康22日公布在美國、智利和秘魯所作疫苗三期臨床試驗中期分析結果，稱疫苗防止患病的有效率為79%，防止患重癥的有效率為100%。
然而，美國國家過敏癥與傳染病研究所23日發表聲明，說監督臨床試驗的數據安全監控委員會通知該所、美國生物醫學高級研究和發展局以及阿斯利康，就阿斯利康“可能”引用“過時信息”、提供“不完整”的有效性數據表達“憂慮”。
美國國家過敏癥與傳染病研究所敦促阿斯利康盡快提供“最準確、最新”的疫苗有效性數據。
美國《華盛頓郵報》披露，數據安全監控委員會致信阿斯利康，認為應該把有效率報為69%至75%，而不是未納入最新數據的79%。
阿斯利康23日發表聲明，表示前一天發布的有效性數據是基于截至2月17日的中期分析，將在48小時內發布完整分析結果。
美國賓夕法尼亞大學醫學倫理助理教授霍莉·費爾南德斯·林奇告訴法新社：“難以理解有什么正當理由，（會讓阿斯利康）在獲得較差且較新數字的情況下卻只報較好數字。”
美國國家過敏癥與傳染病研究所所長、美國總統拜登的首席醫療顧問福奇在接受美國廣播公司采訪時說，數據安全監控委員會認為阿斯利康發布的有效性數據“可能有誤導性”，要求對方修正。
福奇說，阿斯利康新冠疫苗“很可能非常好”，但阿斯利康發布有效性數據時出現“失誤”，可能會讓人對這款疫苗產生疑慮。
阿斯利康打算4月初向美國食品和藥物管理局申請新冠疫苗在美國緊急使用。
歐洲近來報告多起接種阿斯利康疫苗者出現血栓乃至死亡案例，一些國家隨后暫停接種阿斯利康疫苗。歐洲藥品管理局18日發布初步調查結果，認為阿斯利康疫苗“安全有效”。美國國家衛生研究院22日發表聲明說，阿斯利康疫苗在美國和南美的臨床試驗結果顯示，接種疫苗的志愿者出現血栓的風險沒有增加。（惠曉霜）（新華社專特稿）
打印本頁
