新華社日內(nèi)瓦5月19日電（記者劉曲）世界衛(wèi)生組織19日宣布，由中國康希諾生物股份公司研制的重組新冠疫苗克威莎正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。這是繼國藥和科興疫苗后，第三款通過世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證的中國新冠疫苗。
世衛(wèi)組織在一份聲明中表示，按照世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證程序，已對康希諾新冠疫苗的質(zhì)量、安全性、療效、風(fēng)險管理規(guī)劃、方案適用性和現(xiàn)場生產(chǎn)情況完成評估。“由世衛(wèi)組織召集并由世界各地監(jiān)管專家組成的緊急使用清單技術(shù)咨詢小組確定，該疫苗符合世衛(wèi)組織針對新冠病毒的防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，并且該疫苗的益處遠(yuǎn)大于風(fēng)險。”
世衛(wèi)組織說，該疫苗對預(yù)防新冠有癥狀感染的有效率為64%，對預(yù)防新冠重癥的有效率為92%。
康希諾疫苗早前已接受世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的審核，該專家組建議在所有18歲及以上年齡組中使用單劑量0.5毫升的康希諾疫苗。
截至目前，共有11款新冠疫苗已通過世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證，其中美國有4款，中國和印度各3款，英國1款。
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